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Síndrome de la bella durmiente: paciente joven duerme una semana entera después de una afección alcohólica

Síndrome de la bella durmiente: paciente joven duerme una semana entera después de una afección alcohólica


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Enfermedad rara: los adolescentes a veces duermen durante una semana sin despertarse

Una joven del Reino Unido a veces duerme varios días después de una noche húmeda. El sueño profundo puede durar hasta una semana. La joven de 18 años padece el llamado "Síndrome de la Bella Durmiente", una enfermedad que aún no se ha curado.

Duerme durante días sin levantarte

Cuando Hermione Cox-Denning llega a casa de una noche húmeda, a veces cae en un sueño profundo que puede durar hasta una semana. Gales, de 18 años, ni siquiera se despierta para comer o hacer pipí. E incluso sin el consumo de alcohol, la mujer se sintió repentinamente exhausta hace años. Ahora sabe que sufre de una enfermedad rara que aún no se ha curado.

Los médicos inicialmente pensaron en depresión o gripe

Según un informe del periódico británico "The Sun", Hermine Cox-Denning de Aberystwyth (Gales) comenzó a desarrollar fatiga repentina hace tres años, que fue tan grave que pasó días enteros durmiendo.

Al principio, los doctores estaban asombrados y sospecharon de una gripe grave detrás de su cansancio extremo.

La depresión o los problemas psicológicos también se consideraron como desencadenantes.

Pero en noviembre de 2017, después de extensas pruebas, se diagnosticó el "Síndrome de Little Levin" (KLS). La rara enfermedad también se conoce como "Síndrome de la Bella Durmiente".

Períodos de sueño extremadamente largos

"El síndrome de Little Levin (KLS) es una enfermedad neurológica rara con una causa desconocida", dice Orphanet, una base de datos para enfermedades raras.

Según la información, la enfermedad comienza en promedio a los 15 años y afecta a más hombres que mujeres.

"Los pacientes pasan por 7-19 episodios neurológicos, cada uno de 10-13 días y cada 3,5 meses. Esta distancia es más corta cuando la enfermedad comienza en la infancia ”, informan los expertos.

Durante estos episodios, el paciente experimenta hipersomnia (somnolencia). Los períodos de sueño duran entre 15 y 21 horas al día.

Cognitivamente limitado

Los afectados "están entonces cognitivamente limitados (apáticos, confundidos, ralentizados, amnésicos) y tienen un sentimiento específico de desrealización (estado de sueño con cambio de percepción)".

Según Orphanet, el sueño, la vigilia y los hábitos alimenticios entre episodios son "sorprendentemente normales, pero los pacientes con KLS tienen un mayor índice de masa corporal".

Según la información, la duración media de la enfermedad es de ocho a 14 años. Luego, la enfermedad rara, para la cual actualmente no hay terapia, generalmente desaparece.

"Se observa un período más largo de enfermedad en hombres, pacientes con hipersexualidad y cuando la enfermedad comienza después de los 20 años".

El alcohol como desencadenante

Después del diagnóstico, Hermione Cox-Denning descubrió que el alcohol era uno de los mayores desencadenantes de las condiciones inusuales.

"Me llevó mucho tiempo descubrir qué lo desencadenó. Sabía que no era estrés y no podía ver ningún patrón alimenticio en particular ", dijo la mujer galesa al" Sol ".

En algún momento notó que a menudo tenía un episodio después de beber alcohol el día anterior.

Ahora sabía que podía tomar una copa o dos, pero no más, de lo contrario caería en un sueño profundo durante días. "Soy como la verdadera Bella Durmiente", dijo la joven de 18 años.

Joven quiere educar sobre enfermedades raras

Pero también le preocupa que el KLS afecte su futuro. Según el informe del periódico, la joven todavía tiene sus episodios regularmente. Entonces ella dormiría continuamente durante tres días.

“Se hace más fácil al cuarto día y me levanto para ir al baño y comer algo. Después de eso, lleva unos cuatro días volver a la normalidad ".

Su neurólogo dijo que muchos pacientes con KLS notan que la frecuencia de sus episodios disminuye a medida que envejecen. Por lo tanto, la joven galesa espera que este también sea el caso para ella.

Para llamar la atención sobre la enfermedad, comenzó a bloguear sobre sus experiencias en su canal de YouTube. "Sé que las personas pueden ignorar la enfermedad y pensar que soy un vago", dijo el joven de 18 años.

"Me gustaría comentar sobre esto para crear conciencia y promover más investigaciones sobre la enfermedad". (Anuncio)

Autor y fuente de información


Vídeo: Andrés Parra habla de su lucha contra la adicción a la comida - Los Informantes (Mayo 2022).


Comentarios:

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